Готовые рецепты по фармацевтической технологии, Задачи к экзамену с решением (фармацевтическая технология)

Применяется как обезболивающее и снижающее кислотность желудочного сока средство. Lanolinum hydricum ГФ IХ, ст. Extractum Belladonnae siccum — ГФ Х, ст.

При измельчении вещества с жидкостью наблюдается «Эффект Ребиндера». Сущность эффекта состоит в том, что жидкие компоненты облегчают процесс разрушения, и адсорбируясь на мельчайших частицах, препятствуют агрегации, стабилизируют порошковую смесь. Для лекарственных веществ типа камфоры, ментола, фенилсалицилата, пентоксила берут 10 капель спирта или 15 капель эфира на 1 г вещества.

Первым в ступке измельчается труднопорошкуемое вещество — камфора с 6 каплями настойки пустырника. Затем отвешивают 1,2 сахара на ручных весах ВР-5, измельчают с камфорой и смешивают до получения однородного порошка.

Массу взвешивают, делят на 6 доз и упаковывают. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы камфора летуча и растворима в воске и парафине.

Порошки зеленоватого цвета, с запахом камфоры, вкус сладко-горьковатый, жгучий. Recipe: Extracti Belladonnae 0,02 Magnesii oxydi 0,1 Natrii hydrocarbonatis 0,2 Misce ut fiat pulvis. Б — густым экстрактом красавки, кристаллическим веществом — натрия гидрокарбонатом и пылящим веществом — магния оксидом. Экстракт красавки густой Сп. На ручных весах ВР-5 отвешивают 1,2 натрия гидрокарбоната измельчают, затем добавляют 0,24 сухого экстракта красавки соотношение 1: 20 не превышено и смешивают.

В последнюю очередь добавляют магния оксид как пылящее вещество и осторожно перемешивают до получения однородного порошка.

Развешивают на ручных весах ВР-1 по 0,34 на 6 доз. Порошки упаковывают в вощеные капсулы — экстракт красавки и магния оксид — гигроскопичные вещества, натрия гидрокарбонат неустойчив во влажном воздухе, разлагается. Порошки буроватого цвета, вкус солоноватый, со слабым своеобразным запахом.

Recipe: Magnesii oxydi Bismuthi subnitratis Natrii hydrocarbonatis ana 0,3 Misce ut fiat pulvis. Signa: По 1 порошку 3 раза в день перед едой. Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом с кристаллическим веществом — натрия гидрокарбонатом, мелкокристаллическим порошком — висмута нитратом и легкопылящим веществом — магния оксидом.

Веществ списков А и Б в прописи нет.

Фармацевтическая экспертиза рецепта

Общая масса порошка для выбора номера ступки 1,8? Поскольку относительные потери у натрия гидрокарбоната меньше, его первым помещают в ступку и измельчают. Затем добавляют висмута нитрат основной. Последним добавляют магния оксид и осторожно перемешивают пылящее вещество до однородного порошка. Развешивают на ручных весах ВР-1 по 0,9 на 6 доз и упаковывают. Порошки упаковывают в вощеные капсулы натрия гидрокарбонат неустойчив во влажном воздухе, магния оксид — гигроскопичен.

Порошки белого цвета, вкус солоноватый, вяжущий. Zinci oxydum — ГФ X, ст. Xeroformium — ГФ X, ст. Talcum — ГФ IX, ст. Tanninum — ГФ X, ст. Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный недозированный порошок для наружного применения присыпка.

В лекарственных формах для наружного применения проверку доз не проводят. Рецепт выписан правильно, оформлен штампом, печатью лечебно-профилактического учреждения, личной печатью и подписью врача. На ручных весах ВР-5 отвешивают 5,0 г цинка сульфата, помещают в ступку соотношение 5 : 2 не превышает 1 : 20 и измельчают первым, потому что это — аморфное вещество, требующее измельчения, его потери в порах ступки наименьшее, а масса наибольшая.

Затем на весах ВР-5 отвешивают 2,0 г танина и помещают в ступку, измельчают и смешивают. Затем на ВР-5 отвешивают 3,0 г ксероформа, помещают в ступку, измельчают и смешивают. Все порошки в прописи — аморфные вещества, поэтому их добавляют после измельчения цинка оксида по принципу «от меньшего к большему». Последними отвешивают на ВР-5 4,0 г талька. Тальк не нуждается в измельчении, поэтому его смешивают с компонентами прописи до получения однородного по цвету порошка.

Порошок упакован в баночку с завинчивающейся крышкой. Цвет светло-желтый, запах своеобразный. Recipe: Codeini phosphatis 0,15 Natrii bromidi 2,0 Natrii benzoatis 3,0 Aquae purificatae ml Misce.

Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день. Codeini phosphas ГФ Х, ст. Natrii bromidum ГФ Х, ст. Natrii benzoatis — ГФ Х, ст. Дозы и норма отпуска не завышены. Рецепт выписан правильно, оформлен штампом и печатью ЛПУ «Для рецептов», личной печатью и подписью врача. Кодеина фосфат в рецепте подчеркивают красным карандашом.

технология изготовления порошка озвученный

В рецепте прописаны растворы веществ, дающих труднорастворимые соединения и взаимно ухудшающие растворимость — кодеина фосфат и натрия бромид. При растворении натрия бромида, а затем кодеина фосфата может наблюдаться выпадение осадка кодеина бромгидрата, растворимость которого 1 : В растворе образуется избыток бром-ионов. Согласно правилу Нернста, при растворении солей с одноименными ионами растворимость соли, взятой в меньшем количестве, ухудшается.

Можно растворить порознь вещества и слить растворы или растворить первым кодеина фосфат. Воду разделить на две части. В первой части растворить кодеина фосфат, во второй — натрия бромид и натрия бензоат. Затем оба раствора смешать. В первую очередь в воде растворить кодеина фосфат, а затем натрия бромид. В подставку отмеривают мл воды очищенной. Правила работы с наркотическими веществами — провизор-технолог в присутствии ассистента отвешивает 0,15 г кодеина фосфата на отдельных ручных весах , взяв его из сейфа «А».

На оборотной стороне рецепта и в ППК провизор-технолог делает отметку о выдаче кодеина фосфата — 0,15 г, а ассистент — о его получении. Отвешенное количество кодеина фосфата немедленно растворяют в подставке, в воде очищенной.

Фильтруют раствор кодеина фосфата через складчатый бумажный фильтр с подложенным комочком ваты во флакон для отпуска. Флакон оранжевого стекла с микстурой укупоривают пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой, наклеивают этикетку «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф. Флакон опечатывают сургучной печатью, выписывают сигнатуру, которую отдают больному вместо рецепта.

Хранят лекарственную форму в закрывающемся на ключ шкафу до выдачи больному. Имеющийся рецепт, сигнатура, ППК и номер лекарственной формы соответствуют.

Ингредиенты совместимы, нормы одноразового отпуска кодеина фосфата и его дозы не завышены. Расчеты сделаны верно.

Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно.

Бесцветная прозрачная жидкость сладковато-соленого вкуса, без запаха.

Signa: По 1 столовой ложке через один час. Gelatina medicinalis — ГФ Х ст. Практически не растворим в холодной воде, но набухает, поглощая воду.

Растворим после набухания в горячей воде. Sirupus Simplex ГФ Х, ст. Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированный водный раствор ограниченно набухающего ВМС — желатина и истинный раствор, образующийся при растворении сахарного сиропа.

По дисперсологической классификации — это свободная всесторонне-дисперсная система с жидкой дисперсионной средой. Проверка доз не проводится, так как в рецепте нет веществ списков А и Б. Объем раствора складывается из мл раствора желатина и 5 мл сахарного сиропа и равен мл. Поскольку желатин относиться к ограниченно набухающим ВМС, то процесс растворения проводится в две стадии. Сначала 4 г мелкоизмельченного желатина помещают в фарфоровую чашку и заливают 20 мл холодной чтобы не вызвать клейстеризацию очищенной водой и оставляют для набухания на мин.

При необходимости теплый раствор процеживают через марлю в отпускной флакон. Непосредственно во флакон для отпуска отмеривают 5 мл сахарного сиропа, который добавляют небольшими порциями при перемешивании.

Флакон оранжевого стекла с микстурой укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Оформляют этикеткой «Внутреннее», предупредительными надписями «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей». Наклеивают номер рецепта. Ингредиенты совместимы. Флакон укупорен плотно. Раствор слегка желтоватого цвета, сладковатого вкуса, без запаха. Имеется незначительная опалесценция.

Aethylmorphini hydrochloridum ГФ IХ ст. Измельченное сырье — кусочки различной формы, проходившие через сито с отверстиями диаметром 7 мм. Цвет желтовато-белый и серовато-белый, запах слабый, своеобразный, вкус сладковатый, с ощущением слизистости.

Natrii benzoas — ГФ Х, ст. Легко растворим в воде. Жидкая лекарственная форма, для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему: настой лекарственного растительного сырья, содержащего слизи — корень алтея, истинный раствор наркотического светочувствительного вещества — этилморфина гидрохлорида и легкорастворимого — натрия бензоата. По дисперсологической классификации — свободная всесторонне дисперсная система с жидкой дисперсионной средой.

Проверка доз и норм отпуска. Дозы не завышены. Этилморфина гидрохлорид в рецепте подчеркивают красным карандашом.

В рецепте не указано количество корня алтея, но дан объем настоя, который необходимо приготовить, поэтому руководствуются указаниями ГФ IX, ст. Для приготовления берут 11,7 г корня алтея, измельченного до размера частиц не более 3 мм, отсеивают его от пыли через сито с диаметром отверстий 0,2 мм. Затем заливают растительное сырье в широкогорлой подставке мл очищенной воды комнатной температуры и настаивают 30 мин при периодическом перемешивании.

Настой процеживают через двойной слой марли с подложенным в устье воронки комочком ваты, не отжимая остаток сырья, чтобы в настой не попали зерна крахмала.

Присутствие крахмала в лекарственной форме нежелательно, поскольку повышается ее вязкость, настой мутнеет, создается среда для развития микроорганизмов. Настой переносят в мерный цилиндр, доводят водой до мл, затем настой переносят в подставку. На оборотной стороне рецепта и на ППК провизор-технолог расписывается в выдаче этилморфина гидрохлорида — 0,1 г, ассистент расписывается в получении 0,1 г этилморфина гидрохлорида, ставят дату.

Затем отвешивают 2 г натрия бензоата и растворяют при перемешивании стеклянной палочкой. Полученный раствор повторно процеживают во флакон для отпуска, соответствующей вместимости оранжевого стекла, поскольку — этилморфина гидрохлорид — светочувствительное вещество.

Флакон оранжевого стекла этилморфина гидрохлорид — светочувствительный , укупоривают плотно пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой. Оформляют этикеткой «Внутреннее», предупредительными надписями «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей» наклеивают номер рецепта, выписывают сигнатуру.

Изготовленное лекарственное средство опечатывается сургучной печатью лицом, проверившим его, и хранится до отпуска в отдельном запирающемся шкафу.

Имеющийся рецепт, сигнатура, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. В рецепте красным карандашом подчеркнуто наименование наркотического вещества. На паспорте письменного контроля и на оборотной стороне рецепта указано количество наркотического вещества и подписи провизора-технолога и ассистента. Светло-коричневого цвета жидкость, слабого горьковато-солоноватого вкуса, без запаха. Измельченное сырье — кусочки корневища различной формы светло-коричневого цвета, проходящие сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм.

Запах сильный, ароматный, вкус пряный, сладковато-горьковатый. Tinctura Leonuri ГФ Х, ст. Жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему: настой из эфиромасличного сырья, суспензию, получаемую методом замены растворителя при добавлении настойки пустырника, и истинный водный раствор светочувствительного лекарственного вещества — натрия бромида. Поскольку в рецепте не указано количество корневищ с корнями валерианы исходят из указаний ГФXI и готовят настой в соотношении Для приготовления настоя можно использовать экстракт-концентрат валерианы жидкий , которого берут двойное количество по отношению к массе сырья — 12 мл.

В данном случае используют концентрированный раствор натрия бромида , которого берут 30 мл. Учитывая общий объем концентрата, воды очищенной берут — мл.

Во флакон для отпуска оранжевого стекла отмеривают мл воды очищенной, 30 мл раствора натрия бромида , 12 мл экстракта-концентрата валерианы жидкого и 10 мл настойки пустырника, хорошо перемешивают. Темно-коричневого цвета жидкость, горько-солоноватого вкуса, с сильным запахом валерианы. Успокаивающее, кардиотоническое средство. Recipe: Emulsi oleosi ,0 Camphorae 1,5 Misce. Oleum Р ersicorum — ГФ Х, ст. Растворимо в 60 ч. Camphorae — ГФ Х, ст. Мало растворима в воде, легко растворима в жирных и эфирных маслах.

Данная лекарственная форма — масляная эмульсия для внутреннего применения, в состав которой входит камфора — пахучее гидрофобное вещество, хорошо растворимое в масле. Это грубодисперсная система, состоящая из взаимно нерастворимых жидкостей. Для приготовления эмульсии следует отвесить масла персикового 12,0 г, желатозы 6,75 г, камфоры 1,5 г, отмерить воды для приготовления первичной эмульсии 10,13 мл, воды для разбавления первичной эмульсии 91,1 мл.

В ступку помещают 6,75 г желатозы, туда же отмеривают 10,1 мл очищенной воды, дают постоять мин. Затем прибавляют по каплям при перемешивании к гидрозолю желатозы раствор камфоры.

Первые капли эмульгируют до характерного потрескивания, что свидетельствует об образовании первичной эмульсии. После чего постепенно, при перемешивании, разводят первичную эмульсию водой до общей массы ,5 г.

Эмульсию переносят во флакон для отпуска из темного стекла в случае необходимости процеживают. Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.

Белая молочного цвета с желтоватым оттенком жидкость, вкус маслянистый, запах камфоры. Recipe: Terpini hydrati 1,5 Natrii hydrocarbonatis Natrii benzoatis ana 1,0 Liquoris Ammonii anisati 3 ml Aquae purificatae ml Micse. Signa: По 1 чайной ложке 4 раза в день. Terpinum hydratum — ГФ Х, ст. Мало растворим в воде. Natrii hydrocarbonas ГФ ХI, ст. Natrii benzoas ГФ Х, ст.

Liquor Ammonii anisatus ГФ Х, ст. Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную суспензию, получаемую диспергированием гидрофобного вещества — терпингидрата и конденсационым методом нашатырно-анисовые капли.

Ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ в прописи нет. Терпингидрат относится к группе гидрофобных лекарственных веществ с нерезко выраженными гидрофобными свойствами, поэтому для стабилизации суспензии требуется половинное количество стабилизатора — желатозы по отношению к массе терпингидрата. Для получения первичной пульпы терпингидрат и желатозу растирают в ступке с водой очищенной раствором, объем которой составляет? Нашатырно-анисовые капли как лекарственное средство, содержащее эфирное масло, добавляют в последнюю очередь, предварительно разбавив их в отдельном стаканчике равным количеством «солевого» раствора.

КУО при растворении желатозы не используют, так как С макс. В подставку отмеривают 89 мл очищенной воды, затем отмеривают на бюреточной установке 20 мл концентрированного раствора натрия гидрокарбоната и 10 мл концентрированного раствора натрия бензоата — получают «солевой» раствор. В ступку отвешивают 1,5 г терпингидрата и 0,75 г желатозы, приливают примерно 1 мл «солевого» раствора из подставки и диспергируют до образования однородной пульпы.

Тонкую пульпу в приема смывают в отпускной флакон. В отдельный стаканчик отмеривают 3 мл нашатырно-анисовых капель, смешивают с примерно равным количеством «солевого» раствора, затем частями при перемешивании добавляют во флакон для отпуска. Стаканчик ополаскивают готовой суспензией. Отпускной флакон взбалтывают и оформляют к отпуску. Флакон бесцветного стекла с микстурой укупоривают плотно пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой. Объем флакона бесцветного стекла соответствует объему лекарственной формы.

Суспензия восстанавливает равномерное распределение частиц по всему объему при взбалтывании в течение 15 с. Отсутствуют неоднородные крупные частицы дисперсной фазы. Recipe: Codeini phosphatis 0,15 Natrii hydrocarbonatis 2,0 Natrii benzoatis 3,0 Liquoris Ammonii anisati 4 ml Aquae purificatae ad ml Misce.

По 1 столовой ложке 3 раза в день. Natrii hydrocarbonas ГФ Х, ст. Проверка доз и норм одноразового. Одноразовая норма отпуска кодеина фосфата не завышена. Кодеина фосфат — наркотическое вещество. Рецепт выписан правильно, оформлен штампом и печатью лечебно — практического учреждения «Для рецептов», личной печатью и подписью врача. На оборотной стороне рецепта и на ППК провизор — технолог расписывается в выдаче 0,15г кодеина фосфата, ассистент расписывается в получении 0,15г кодеина фосфата, ставят дату.

Отвешенное вещество немедленно растворяют в отмеренном объёме воды. Приготовленный раствор фильтруют через складчатый бумажный фильтр с подложенным комочком ваты во флакон для отпуска оранжевого стекла кодеин фосфат. Во флакон для отпуска отмеривают из бюреточной установки 40 мл раствора натрия гидрокарбоната и 30 мл раствора натрия бензоата и перемешивают.

В стаканчик отмеривают 4 мл нашатырно — анисовых капель и смешивают с примерно равным количеством «солевого» раствора получают тонкую суспензию анетола , затем частями при перемешивании добавляют во флакон для отпуска. Флакон опечатывают сургучной печатью, выписывают сигнатуру, которую отдают больному взамен рецепта, хранят лекарственную форму в закрывающемся на ключ шкафу до выдачи больному. Имеющийся рецепт, сигнатура, ППК и номер лекарственной формы соответствуют, ингредиенты совместимы, нормы одноразового отпуска кодеина фосфата и его дозы не завышены.

Объём флакона оранжевого стекла соответствует объёму лекарственной формы. Мутная жидкость солено — горьковатого вкуса, с анисовым и аммиачным запахом. Суспензия восстанавливает равномерное распределение частиц по всему объёму при взбалтывании в течение 15с.

Camphora ГФ Х ст. Tinctura Leonuri — ГФ Х ст. Выписана жидкая лекарственная форма, для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную суспензию, получаемую диспергированием гидрофобного вещества — камфоры и конденсационным методом замены растворителя при добавлении настойки пустырника.

По дисперсологической классификации — свободная всесторонне дисперсная система с жидкой дисперсионной средой и твердой дисперсной фазой.

Камфора относится к группе лекарственных веществ с резко выраженными гидрофобными свойствами. Поэтому для стабилизации суспензии требуется равное количество стабилизатора — желатозы по отношению к массе камфоры.

В ступку помещают 2,0 г камфоры труднопорошкуемое вещество, его измельчают в присутствии спирта из расчета 10 капель на 1,0 вещества измельчают с 20 каплями спирта расклинивающий эффект Ребиндера. После улетучивания спирта камфору растирают с 2,0 г желатозы, добавляют 2 мл воды очищенной и диспергируют до образования однородной пульпы. Пульпу в приема смывают оставшейся водой в отпускной флакон. В последнюю очередь во флакон для отпуска добавляют 6 мл настойки пустырника.

Приготовленную суспензию помещают в отпускной флакон бесцветного стекла, укупоривают плотно пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой.

Оформляют этикеткой «Внутреннее», предупредительными надписями «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей», наклеивают номер рецепта.

Recipe: Mentholi 1,0 Emulsi oleosi ,0 Phenylii salicylatis 2,0 Misce. Mentholum — ГФ Х ст. Oleum Р ersicorum — ГФ Х ст. Phenylii salicylas ГФ Х ст. Практически нерастворим в воде. Жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему, состоящую из масляной эмульсии и суспензии гидрофобного вещества — фенилсалицилата.

При отсутствии указания в рецепте количества и наименование масла, масляные эмульсии готовят в соотношении 1: 10 с использованием персикового, оливкового или подсолнечного масел. Для приготовления эмульсии следует отвесить 15,0 масла персикового, желатозы 8,0, ментола 1,0. Воды для образования первичной эмульсии следует отмерить 12 мл, для разбавления первичной эмульсии — мл. Для приготовления суспензионной фазы следует отвесить 2,0 фенилсалицилата и 1,0 желатозы.

В ступку помещают 8,0 г желатозы, туда же отмеривают 12 мл воды очищенной, дают постоять мин. Затем прибавляют по каплям к гидрозолю желатозы раствор ментола в масле и эмульгируют до характерного потрескивания, что свидетельствует об образовании первичной эмульсии. Проверяют готовность первичной эмульсии и постепенно, при перемешивании разводят первичную эмульсию рассчитанным количеством воды мл.

Эмульсию переносят в подставку. В ступке растирают фенилсалицилат труднопорошкуемое гидрофобное вещество в присутствии 20 кап. Приготовленную первичную суспензию в приема смывают готовой эмульсией в отпускной флакон из темного стекла. Флакон темного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Оформляют этикеткой «Внутреннее», предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей», наклеивают номер рецепта.

Объем флакона темного стекла соответствует объему лекарственной формы. Жидкость молочно-белого с желтоватым оттенком цвета, с маслянистым вкусом, и запахом ментола. Измельченное сырье — кусочки стеблей, листьев, частей цветков и плодов, проходящие сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм. Цвет кусочков стеблей и листьев зеленый, цветков — золотисто-желтый.

Запах слабый. Список Б. Natrii bromidum ГФ ХI, ст. Tincturae Leonuri — ГФ Х, ст. Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему: настой лекарственного растительного сырья, содержащего сердечные гликозиды, истинный раствор светочувствительного вещества и суспензию, полученную конденсационным методом.

Наркотические вещества в рецепте отсутствуют. Изготовление лекарственной формы ведут в соответствии с требованиями общей статьи ГФ XI изд.

Поскольку в рецепте указано количество настоя, но не указано количество травы горицвета весеннего исходят из указаний ГФ XI и готовят настой в соотношении Для изготовления берут 6,0 травы горицвета, измельченной до размера частиц не более 5 мм, отсеивают от пыли через сито с диаметром отверстий 0,2 мм. Сырье помещают в инфундирный стакан, заливают ,8 мл очищенной воды комнатной температуры и настаивают на кипящей водяной бане 15 минут, охлаждают при комнатной температуре — 45 минут.

Настой процеживают в подставку, затем переносят в мерный цилиндр и, если нужно, доводят до мл. Полученный настой переносят в подставку, растворяют натрия бромид, фильтруют во флакон для отпуска. В последнюю очередь добавляют 6 мл настойки пустырника, хорошо перемешивают.

Флакон темного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной. Светло-зеленоватого цвета жидкость слабого горьковато-солоноватого вкуса, без запаха. Recipe: Mucilaginis Amyli ,0 Natrii bromidi 2,0 Misce. Signa: Использовать на 3 клизмы. Am у lum ГФ IХ ст. Natrii bromidum — ГФ Х, ст. Растворим в 1,5 ч. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой водный раствор ограниченно набухающего высокомолекулярного соединения ВМС — крахмала и истинный раствор натрия бромида.

Данный раствор предназначен для ректального введения клизмы. Проверка доз не проводится, так как нет лекарственных веществ сп. На весах ВР-5 отвешивают 2,0 г крахмала, помещают в стаканчик и смешивают с 8 мл холодной очищенной воды.

В фарфоровую чашку отмеривают 90 мл воды очищенной, доводят ее до кипения и тонкой струйкой, при помешивании, добавляют взвесь крахмала в воде. Раствор доводят до кипения, кипятят непродолжительное время мин до просветления и загустения жидкости.

Охлаждают, взвешивают и доводят водой очищенной до г если необходимо. В охлажденном растворе слизи растворяют 2 г натрия бромида, отвешенного на весах ВР-5 добавляют частями. Перемешивают, процеживают в отпускной флакон. Приготовленный раствор слизь помещают в отпускной флакон оранжевого стекла натрия бромид — светочувствительный , укупоривают плотно пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой.

Оформляют этикеткой «Наружное», предупредительными надписями «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей», наклеивают номер рецепта.

Слизь прозрачная, бесцветная, без запаха. Natrii hydrocarbonatis ГФ Х, ст. Liguor Ammonii anisatus ГФ Х, ст. Sirupus simplex ГФ Х, ст. Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему: настой лекарственного растительного сырья, содержащего слизь — корень алтея, истинный раствор лекарственного вещества — натрия гидрокарбоната, и суспензия, полученная конденсационным методом — нашатырно-анисовые капли.

В рецепте указано количество корня алтея и объем настоя, который необходимо приготовить, поэтому, руководствуясь указаниями ГФ IХ ст. Для приготовления берут 6,5 г корня алтея, измельченного до размера частиц не более 3 мм, отсеивают его от пыли через сито с диаметром отверстий 0,2 мм. Затем заливают растительное сырье в широкогорлой подставке мл воды очищенной и настаивают 30 минут при периодическом перемешивании. Настой процеживают через двойной слой марли с подложенным в устье воронки комочком ваты, не отжимая сырья, чтобы в настой не попали зерна крахмала.

Настой переносят в мерный цилиндр, доводят водой до мл. Полученный настой переносят в подставку. В готовом настое в подставке растворяют 2,0 г натрия гидрокарбоната, фильтруют во флакон для отпуска соответствующей вместимости оранжевого стекла. Отдельно в стаканчике перемешивают стеклянной палочкой 5 мл сахарного сиропа с нашатырно-анисовыми каплями — 5 мл.

Получают суспензию конденсационным методом взвесь анетола.

В последнюю очередь во флакон для отпуска вводят эту взвесь. Микстура мутнеет, не фильтруют. Светло — желтого цвета жидкость сладковатого вкуса со своеобразным запахом. Фармацевтическая технология ТЛФ. Примеры рецептов: 1. Возьми: Ихтиола Ксероформа поровну по 0,1. Масла какао 1,5.

Смешай, чтобы получилась свеча. Дай такие дозы числом По 1 свече 2 раза в день. Возьми: Цинка сульфата 0,2.

Норсульфазола 0,5. Димедрола 0,3. Ментола 0,2. Ланолина поровну по 5,0. Смешай, чтобы получилась мазь. Мазь для носа. Возьми: Мази ксероформной 10,0. Цинка оксида 0,5. Мазь для рук. Возьми: Воска 1,0.

Спермацета 2,0. Масла персикового 7,0. Возьми: Настоя корня алтея мл. Натрия гидрокарбоната. Натрия бензоата поровну по 3,0. Капель нашатырно-анисовых 2 мл.

По 1 десертной ложке 3 раза в день. Возьми: Отвара листьев брусники мл. По 1 столовой ложке раза в день. Возьми: Ментола 1,0. Масла подсолнечного 10,0. Воды очищенной мл. По 1 столовой ложке 3 раза в день. Возьми: Серы осажденной 1,5. Глицерина 2,0. Спирта камфорного 3 мл.

Воды очищенной 60 мл. Протирать кожу лица. Забрать Рецепты. Химическое состояние, природа ЛВ;. Физическое состояние ЛВ;. Природа и количество ВВ ;.

Как писать рецепты по фармакологии? (рецепт на раствор адреналина) - Фармакология

Вид ЛФ путь введения ЛП в организм ;. Технология приготовления. Под 1 группой фармацевтических факторов подразумеваются случаи использования ЛС, являющихся солями различных катионов, замены вещества в виде соли на основание или кислоту, образованием комплексных соединений и т.

Практически это означает, что в неизмененную основную химическую структуру ЛС вводят дополнительно, например, катион или анион, или заменяют один катион другим и это приводит к изменению фармакотерапевтического действия. Из факторов 2 группы главными являются степень измельчения и полиморфизм.

Размер частиц влияет на сыпучесть порошкообразных материалов, однородность смешения, точность дозирования, на скорость и полноту всасывания ЛВ при любых способах назначения, на концентрацию в биожидкостях. Однако выбор степени измельчения должен быть обоснован, так как иногда чрезмерное уменьшение размеров частиц ЛВ вызывает резкую инактивацию , выведение и т.

Полиморфизм, то есть способность одного и того же вещества образовывать разные по форме кристаллы, мало изучен. Явления полиморфизма имеют большое значение, так как полиморфные модификации одного и того же вещества характеризуются различными константами стабильности, фазового перехода, растворимости, температуры и т.

Самое значительное и сложное влияние на действие ЛВ в ЛФ оказывают ВВ , под которыми понимают огромную группу веществ природного и синтетического происхождения и на применение которых влияет формообразующая способность и химическая индифферентность.

Исходя из назначения, все ВВ можно классифицировать следующим образом:. ВВ не являются индифферентными веществами и, в зависимости от природы ЛВ и условий получения и хранения ЛФ, способны вступать во взаимодействие как с ЛС, так и с факторами внешней среды. Необходимость применения ВВ может привести к снижению, полной потере или изменению лечебного действия ЛВ.

На это влияют явления комплексообразования и адсорбции, которые изменяют скорость и полноту всасывания действующих веществ. Биофармация уделяет большое значение и теоретическому обоснованию ЛФ. Она выявила существенную зависимость терапевтической эффективности и развития нежелательных реакций в организме от вида ЛФ. Исследование процессов всасывания и выведения препаратов из организма показало, что эти процессы зависят от вида используемой ЛФ.

В настоящее время доказано, что способ получения ЛФ во многом определяется стабильностью ЛВ, скоростью их высвобождения из ЛФ, интенсивностью всасывания и их терапевтической эффективностью. ЛС, используемые при изготовлении и производстве ЛП, имеют различные свойства, как по составу, так и по источникам получения и фармакологической активности. По составу они могут быть:. По фармакологической активности они делятся на :. Определенное количество ЛС, выраженное в весовых, объемных или условных единицах называется дозой.

Дозы, в зависимости от фармакологической активности, классифицируют:. Диапазон между минимальной и максимальной дозами называется терапевтической широтой действия ЛС. Чем она больше, тем легче подобрать дозу индивидуального назначения больному, тем меньше вероятность проявления побочных эффектов. Все ЛФ могут быть классифицированы по :. Наиболее старой, но удобной для первичного разделения является классификация по агрегатному состоянию, по которой все ЛФ можно разделить на 4 группы:.

По дисперсологической классификации все ЛФ подразделяются на :. Свободные всесторонне дисперсные системы — это системы, в которых частички дисперсной фазы не связаны между собой, они движутся независимо друг от друга «свободные» и измельчены по всем трем измерениям — длине, ширине и толщине «всесторонне дисперсные».

Эта группа подразделяется на :. Связнодисперсные системы — это системы без дисперсионной среды, представляющие пористые тела, полученные из порошков путем сжатия или частичного склеивания или спаивания. К ним относятся таблетки, драже, гранулы, глицериновые суппозитории. Итак, все ЛФ, в зависимости от способа введения, классифицируют:.

Энтеральные ЛФ. ЛФ, вводимые перорально жидкие, твердые, мягкие ЛФ. Этот способ введения прост и не требует полной стерильности. ЛФ этой категории носят название «Внутреннее». ЛФ, вводимые ректально жидкие — клизмы, мягкие — мази, твердые — суппозитории. ЛФ этой категории носят название «Наружные». Парентеральные ЛФ. ЛФ для нанесения на кожные покровы и слизистые оболочки: мази, ингаляции, сублингвальные таблетки, глазные пленки, шарики и т.

ЛФ для инъекций — это ЛФ, вводимые путем инъекций с нарушением целостности кожных покровов. ЛФ этой категории носят название «Для инъекций». Государственное нормирование изготовления и производства ЛП. Вопросы нормирования изготовления и производства ЛП имеют большое значение, т. ЛП представляют собой предметы потребления, используемые больными людьми;.

Качество ЛП сам больной оценить не может;. Качество готовой продукции влияет на качество лечения;. Установление определенных норм производства способствует уменьшению материальных потерь, а, следовательно — более экономичному, эффективному производству.

Государственное нормирование производства ЛП представляет собой комплекс требований узаконенных соответствующими документами к качеству ЛС, ВВ , технологическому процессу и к готовым ЛП. Основные направления государственного нормирования:. Установления права на фарм. Нормирование состава прописей ЛП;. Регламентация условий реализации производственного процесса, обеспечивающих технику безопасности, охрану труда персонала и соблюдение экологических норм производства;.

Нормирование технологического процесса , обеспечивающего высокое качество ЛП. Право на изготовление ЛП имеют лица только с высшим и средним фармацевтическим образованием.

Состав ЛП определяется соответствующими прописями, которые подразделяются на стандартные и нестандартные. Стандартные прописи создаются после проверки эффективности лечебного действия определенных ЛП и делятся на официнальные и мануальные. Официнальными являются прописи, утвержденные государственными и законодательными органами и включенные в фармакопейные статьи.

Мануальные прописи тоже стандартные, но с тем отличием, что их состав приведен не в фармакопеях, а в специальных сборниках прописей ЛП, называемых мануалами.

Большинство мануальных прописей имеют условное название, зачастую связанное с фамилией врача. Нестандартные прописи — это рецепты, назначаемые врачом определенному больному и называемые врачебными или магистральными. Прописи выписываются врачом в форме рецепта. Рецепт — это письменное предписание врача об изготовлении ЛП и отпуске готового препарата.

Правила выписывания рецептов установлены приказами МЗ РФ от 20 декабря г. N н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения".

Качество ЛП зависит от качества ЛС и ВВ , в связи с чем и устанавливаются специальные нормы их качества, включенные в фармакопею в виде фармакопейной статьи, представляющей собой государственный стандарт ЛС, содержащий перечень показателей и методов контроля качества данного ЛС.

Слово «Фармакопея» с греческого дословно переводится как «руководство по изготовлению лекарств». Для технологии большое значение имеют общие статьи, в которых приведены определение ЛФ, способы его изготовления, требования, предъявляемые к ней и показатели качества.